生活

患有唐氏综合症的孩子在以厚颜无耻的微笑抓住他的心脏后成为社交媒体明星

来自斯托克波特的杰克克莱顿在他的父母设立Twitter和Facebook页面后证明他的生活与其他孩子一样,来自世界各地的数千名粉丝

这位20个月大的球员有超过12,000名粉丝关注这些页面,名为Our Son Jack,他每天都在更新自己的生活,以及他在劳伦斯克莱顿家中所写的冒险故事

42岁的合伙人劳伦斯和合伙人尼基艾伦表示,这些账目是为了显示唐氏综合症家庭生活的起伏

有些帖子包括杰克对着镜头微笑,脸上带着食物,和他的兄弟姐妹一起玩,骑自行车

另一张有趣的照片是在他抓住一桶奶油并覆盖地毯的那一刻捕获的,然后他的母亲不得不把他带到A&E,并担心他吃了它

那些拒绝进行基因检测以确定杰克是否会出生的残疾人认为,他的笑容弥合了残疾人和非残疾人之间的差距

尼基说:“我们说杰克在好莱坞笑了笑

他只是如此厚颜无耻,喜欢炫耀他的珍珠白

他是一个了不起的,非常快乐的小男孩,我们希望与世界分享

”社交媒体报道是劳伦斯的想法,他们让我们向人们展示杰克的生活是多么正常,尽管他的残疾

他现在有点像当地的名人

如果没有人跑来打招呼或握住他的手,我将无法进入乐购

“在我们收到他之前,终止路线上有一些讨论,但我们甚至都不会考虑它

” 45岁的劳伦斯补充说:“人们会自动为你感到难过,并认为当婴儿出生时有唐氏综合症,这是悲剧性的,但杰克的生命远远不止于此

”他不是唐氏婴儿综合症,他是杰克第一

这只是他生命中的一个因素

我们希望将残疾带到社交媒体的最前沿,以便人们可以自己看到它

“Nici和她的两个大女儿Megan,七个人和五个Amelias剖腹产,因为她在20岁时还活着

她拒绝了所有三个孩子的基因测试建议,但杰克提供了额外的扫描

关于唐氏综合症并不确定,但医生建议终止是妊娠晚期的一种选择,但劳伦斯和尼基都拒绝并且不想考虑它

杰克于2013年10月出生于计划的剖腹产手术,并在出生后第二天被诊断为唐氏综合症

从那以后,他患上了许多健康问题,很快就会接受手术来调查他的扁桃体

问题

但家人决心像对待其他小男孩一样对待他,不要让他的残疾阻止他

关注@OurSonJack和facebook.com/oursonjack进行更新